Che cos’è Normast MPS ?
Normast MPS è un integratore alimentare a base di Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e ultra-micronizzata (PEA-um) utile in caso di disturbi neuro-infiammatori Senza glutine. Formato: confezione da 20 compresse
A cosa serve Normast MPS :
Normast MPS è un associazione funzionale tra palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e ultra-micronizzata (PEA-um) per il controllo della Sindrome del Dolore Misto (MPS). L’associazione tra PEA-m (dimensioni particellari comprese tra 2,0 e 10,0 micron) e PEA-um (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron) agisce nell’organismo da modulatore biologico sincronico in grado di favorire, sia a livello delle terminazioni sensoriali e del compartimento endoneurale, sia a livello della giunzione sinaptica spinale tra 1° neurone e neurone di 2° ordine, il controllo complessivo della fisiologica sensitizzazione del tessuto nervoso e quindi, contemporaneamente, della componente infiammatoria e di quella neuropatica che contraddistinguono la Sindrome del Dolore Misto, particolarmente associato a patologie osteo-articolari (Sindrome del Dolore Regionale complesso, Dolore Patellofemorale).
Avvertenze ed effetti collaterali di Normast MPS
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Il prodotto non sostituisce una dieta variata. Inoltre si ricorda di non eccedere la dose giornaliera raccomandata.
Normast MPS in gravidanza e allattamento?
Richiedere il parere del medico
Scadenza e conservazione di Normast MPS :
Tenere il prodotto lontano da fonti di calore, superfici calde e fiamme libere. Conservare a temperatura ambiente e all’interno della confezione originale. Verifica la data di scadenza riportata sulla confezione
I consigli del farmacista su Normast MPS :
La Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori ed algici. La Palmitoiletanolamide agisce su diversi target cellulari non-neuronali coinvolti nei processi neuro-infiammatori periferici e centrali, che si manifestano in condizioni di dolore sia acuto che cronico come dimostrato in numerosi studi pre-clinici ed avallato da un crescente numero di studi clinici. Proprietà biocinetiche: la Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata dopo somministrazione orale nell’uomo, di singole dosi comprese tra 300 e 1200 mg, è presente nel plasma a concentrazioni dose-dipendente. Il picco plasmatico della Palmitoiletanolamide si osserva ad un’ora dall’assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale, la Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata si distribuisce uniformemente nei tessuti. Meccanismi d’azione: gli effetti antinfiammatori ed analgesici della Palmitoiletanolamide sono imputabili a più meccanismi d’azione di natura pleiotropica recettoriale. A livello cellulare la Palmitoiletanolamide agisce principalmente su due cellule non neuronali, il mastocita e la microglia. La normalizzazione dell’attivazione eccessiva di queste cellule coinvolte nei processi infiammatori periferici, spinali e centrali, caratterizzati da dolore cronico, è alla base dei principali effetti della Palmitoiletanolamide. A livello molecolare la Palmitoiletanolamide interagisce con molteplici recettori tra cui il PPAR-a,CB2, GPR55 ecc. La Palmitoietanolamide potenzia l’attività delle N-aciletilamidi endogene con un meccanismo, denominato entourage effect, che le permette di interagire in modo indiretto con i sistemi degli endocannabinoidi e degli endovanilloidi. Efficacia clinica: l’impiego della Palmitoiletanolamide micronizzata e ultramicronizzata nella pratica clinica ha dimostrato indurre un miglioramento della sintomatologia dolorosa e funzionale che si manifesta in molte patologie di tipo infiammatorio, traumatico e neurodegenerativo a carico del Sistema Nervoso Periferico e del Sistema Nervoso Centrale.
Ingredienti
Leggere la composizione. Palmitoiletanolamide-rutina in forma co-micronizzata (dim. particellare 2,0-10,0 micron), idrossitirosolo; emulsionanti: cellulosa microcristallina, sali di magnesio degli acidi grassi, e1521; stabilizzanti: maltodestrine, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone, alcol polivinilico; antiagglomeranti: biossido di silicio, talco; coloranti: E171, E101, E120.
Come assumere Normast MPS
Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti.
