Mucoaricodil 600 mg Sciroppo 200 ml Tosse

100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg.

• Adulti: all’inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.
• Bambini:
  • da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno;
  • oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.

Ogni ml di sciroppo equivale a 3 mg di ambroxolo cloridrato.

Modo di somministrazione
Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Alla confezione in sciroppo è annesso un cucchiaio dosatore da 5 ml con tacche corrispondenti a ½ e ¼. E’ consigliabile assumere lo sciroppo durante o dopo i pasti principali.

Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza secondo la seguente definizione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.

• Disturbi del sistema immunitario
  • Raro: reazioni di ipersensibilità
  • Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito
• Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
  • Raro: rash, orticaria
  • Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata)
• Patologie gastrointestinali
  • Comune: nausea
  • Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza della bocca
  • Raro: pirosi
  • Non nota: secchezza della gola
• Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
  • Comune: ipoestesia orale e faringea
  • Non nota: ostruzione bronchiale
• Patologie del sistema nervoso
  • Comune: disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)
  • Raro: cefalea.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Soggetti con gravi alterazioni epatiche e/o renali.
• Bambini di età inferiore ai 2 anni.
• L’assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.

Gravidanza
Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici condotti sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale. La vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti dannosi sul feto.Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l’uso di MUCOARICODIL non è raccomandato.

Allattamento
Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, durante l’allattamento l’uso di MUCOARICODIL non è raccomandato. Pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.

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